Главная / Каталог товаров / / Средства для лечения заболеваний нервной системы / Средства для лечения эпилепсии

Внешний вид продаваемого товара может отличаться от товара, представленного на фото.

Ламиктал таб. 25мг №30

Действующее в-во: Ламотриджин

Производитель: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО/пр.ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.

Срок годности: 06.08.2022

В наличии: 1 уп.

Требуется рецепт

677,04 руб.

728,00 руб.

В корзину

Состав и форма выпуска

Ламиктал - таблетки:1 табл. содержит ламотриджин 25, 50 и 100 мг, вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; МКЦ; натрия крахмала гликолат тип А; повидон;
магния стеарат; железа оксид желтый E172; в упаковке 30 шт;

Ламиктал - таблетки растворимые/жевательные:1 табл. содержит ламотриджин 5, 25 и 100 мг, вспомогательные вещества: кальция карбонат; гидроксипропилцеллюлоза
низкозамещенная; алюминия-магния силикат; натрия крахмала гликолат тип А; повидон К30; сахарин натрия; черносмородиновый ароматизатор 500.009/AP 0551;
магния стеарат; в упаковке 30 шт.

Фармакологическое действие

Ламиктал оказывает противосудорожное действие. Блокирует потенциалзависимые натриевые каналы, стабилизирует мембраны нейронов и ингибирует
высвобождение глутаминовой кислоты, играющей ключевую роль в возникновении эпилептических припадков.

Показания

Парциальные и генерализованные припадки, включая тонико-клонические и связанные с синдромом Леннокса-Гасто (у взрослых и детей), биполярные нарушения у
взрослых старше 18 лет с преимущественно депрессивными фазами.

Противопоказания

Гиперчувствительность.

С осторожностью следует назначать при почечной недостаточности.

Применение при беременности и кормлении грудью

Поскольку ламотриджин является слабым ингибитором дигидрофолатредуктазы,

существует, по крайней мере, теоретический риск развития врожденных дефектов у плода при приеме препарата во время беременности.

Для того чтобы оценить безопасность Ламиктала при беременности, данных недостаточно. В настоящее время информация о применении Ламиктала при лактации
неполная. Ламотриджин определяется в грудном молоке в концентрациях, составляющих 40-60% от его концентрации в плазме. У некоторых детей, находящихся на
грудном вскармливании, концентрация ламотриджина в плазме достигает терапевтической.

Побочные действия

Для градации побочных эффектов использовалась классификация ВОЗ:

часто (>1 случая на 100 назначений), иногда (<1 случая на 100 назначений) и редко (<1 случая на 1000 назначений).

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто - кожная сыпь, в основном пятнисто-папулезного характера; редко - мультиформная экссудативная эритема (в т.ч.
синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайела).

Кожная сыпь обычно появляется в течение первых 8 нед с момента начала применения ламотриджина и проходит при его отмене.

В редких случаях могут развиваться тяжелые кожные реакции, которые в большинстве случаев проходят после отмены препарата (у некоторых пациентов могут
оставаться рубцы), а также такие потенциально угрожающие жизни состояния, как синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайела.

Со стороны кроветворной и лимфатической системы: редко - нейтропения, лейкопения, анемия, тромбоцитопения, панцитопения, апластическая анемия,
агранулоцитоз.

Гематологические нарушения могут быть как связаны, так и не связаны с синдромом гиперчувствительности и синдромом ДВС.

Со стороны иммунной системы: редко - синдром гиперчувствительности с такими проявлениями, как лихорадка, лимфаденопатия, отек лица, гематологические
нарушения, поражение печени, синдром ДВС, полиорганная недостаточность.

Ранние признаки гиперчувствительности (например лихорадка и лимфаденопатия) могут появиться даже при отсутствии кожной сыпи. В подобном случае пациента
следует немедленно осмотреть и отменить прием ламотриджина, если нет другой очевидной причины появления таких симптомов.

Кожные высыпания являются частью синдрома гиперчувствительности, степень тяжести которого может быть различной, в редких случаях вплоть до развития
полиорганной недостаточности и синдрома ДВС.

Со стороны ЦНС: часто - раздражительность, тревожность, головная боль, утомляемость, сонливость, бессонница, головокружение, нарушение равновесия,
тремор, нистагм, атаксия.

Иногда - агрессивность.

Редко - тики, галлюцинации, спутанность сознания, возбуждение, нарушение равновесия, двигательные расстройства, экстрапирамидные расстройства, хореоатетоз,
учащение судорожных припадков.

Со стороны зрения: часто - диплопия, нечеткость зрения, конъюнктивит.

Со стороны пищеварительной системы: часто - нарушения функции ЖКТ, в т.ч. тошнота, рвота и диарея; редко - повышение показателей печеночных проб,
нарушение функции печени, печеночная недостаточность.

Со стороны скелетно-мышечной системы: часто - артралгия, боли в пояснице; редко - волчаночно-подобный синдром.

Прочие: резкая отмена Ламиктала, как и других противоэпилептических препаратов, может спровоцировать учащение припадков, связанное с развитием синдрома
отмены.

Установлено, что при недостаточной эффективности препарата, в т.ч. при эпилептическом статусе, может отмечаться рабдомиолиз, полиорганная дисфункция,
диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови - иногда с летальным исходом.

Способ применения и дозы

Ламиктал принимают внутрь. Режим дозирования устанавливают индивидуально. Взрослым и детям старше 12 лет, не получавшим натрия вальпроат, начальная доза 25
мг 1 раз в сутки в течение 2 нед, в дальнейшем 50 мг 1 раз в сутки в течение 2 нед, затем дозу увеличивают на 50-100 мг каждые 1-2 нед до достижения оптимального
терапевтического эффекта. Поддерживающая доза - 100-200 мг/сут в 1 или 2 приема (некоторым пациентам требуется доза 500 мг/сут).

Условия хранения и срок годности

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.