закрыть

 

Справки по телефонам:215-16-16, 265-35-33

Время работы:08:00 – 24:00

Заказать звонок
Версия для слабовидящих

Тема оформления

Темная без картинокСиняя без картинокСтандартная с картинкамиСброситьЗакрыть

Размер шрифта

Крупный шрифтСтандартный шрифт

Стиль шрифта

Шрифт с засечкамиШрифт без засечек

Главная / Каталог товаров / / Средства противомикробные и противовирусные / Противовирусные для системного использования

Внешний вид продаваемого товара может отличаться от товара, представленного на фото.

Валтрекс таб. п.п.о. 500мг №10

Действующее в-во: Валацикловир

Производитель: ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А.

Срок годности: 21.08.2022

В наличии: 6 уп.

Требуется рецепт

1 376,40 руб.

1 480,00 руб.

Фармакологическое действие

Противовирусный препарат. Является специфическим ингибитором ДНК-полимеразы вирусов герпеса. Блокирует синтез вирусной ДНК и репликацию вирусов.
В организме человека валацикловир быстро и полностью превращается в ацикловир под воздействием фермента валацикловиргидролазы.
Валацикловир in vitro активен в отношении вирусов Herpes simplex типов 1 и 2, Varicella zoster и Эпштейна-Барра, цитомегаловируса и вируса герпеса человека типа 6.
В результате фосфорилирования из ацикловира образуется активный трифосфат ацикловира, который конкурентно ингибирует вирусную ДНК-полимеразу. Первый
этап фосфорилирования происходит под влиянием вирус-специфического фермента. Для вирусов Herpes simplex, Varicella zoster и Эпштейна-Барра этим ферментом
является вирусная тимидинкиназа, которую обнаруживают только в клетках, инфицированных вирусом. Для цитомегаловируса селективность препарата обусловлена
тем, что фосфорилирование, по крайней мере частично, опосредовано продуктом гена фосфотрансферазы UL 97. Необходимость вирус-специфического фермента
для активации ацикловира в значительной степени объясняет его селективность.
Процесс фосфорилирования ацикловира (превращение из моно- в трифосфат) завершается клеточными киназами. Ацикловир трифосфат конкурентно ингибирует
вирусную ДНК полимеразу и, будучи аналогом нуклеозида, встраивается в вирусную ДНК, что приводит к облигатному разрыву цепи, прекращению синтеза ДНК и,
следовательно, к блокированию репликации вируса.
Широкое изучение клинических штаммов, выделенных от больных, показало, что у пациентов с нормальным иммунитетом вирусы с пониженной чувствительностью к
ацикловиру встречаются исключительно редко. Иногда эти вирусы обнаруживаются у лиц с выраженным иммунодефицитом, например у реципиентов внутренних
органов или костного мозга; у больных, получающих химиотерапию по поводу злокачественных новообразований, и людей, инфицированных ВИЧ. Резистентность
вирусов к ацикловиру обусловлена дефицитом тимидинкиназы в клетках, инфицированных вирусом. Реже снижение чувствительности к ацикловиру обусловлено
появлением штаммов вируса с нарушением структуры вирусной тимидинкиназы или ДНК-полимеразы. Вирулентность этих разновидностей вируса напоминает
таковую у его дикого штамма.

Фармакокинетика

Валацикловир и ацикловир имеют аналогичные фармакокинетические параметры после приема внутрь.
Всасывание
П
осле приема внутрь валацикловир хорошо абсорбируется из ЖКТ, быстро и практически полностью превращается в ацикловир и L-валин под действием фермента
валацикловиргидролазы.
После однократного приема 0.25-2 г валацикловира Cmax ацикловира у здоровых добровольцев с нормальной функцией почек составляет в среднем 10-37 мкмоль (2.2-
8.3 мкг/мл), а медиана времени достижения этой концентрации 1-2 ч.
Биодоступность ацикловира при приеме от 1 г валацикловира составляет 54% и не зависит от приема пищи.
Cmax валацикловира в плазме составляет всего 4% от уровня ацикловира и достигается в среднем через 30-100 мин после приема препарата; через 3 ч уровень Cmax
остается прежним или снижается.
Распределение
Степень связывания валацикловира с белками плазмы очень низкая - 15%.
Выведение
У
пациентов с нормальной функцией почек T1/2 ацикловира составляет примерно 3 ч. Валацикловир выводится с мочой, главным образом в виде ацикловира (более
80% дозы) и его метаболита 9-карбоксиметоксиметилгуанина, в неизмененном виде выводится менее 1 % препарата.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности T1/2 ацикловира составляет примерно 14 ч.
Фармакокинетика валацикловира и ацикловира в значительной степени не нарушается у пациентов, инфицированных вирусами Herpes simplex и Varicella zoster.
На поздних сроках беременности устойчивый суточный показатель AUC после приема 1 г валацикловира был больше приблизительно в 2 раза, чем таковой при
приеме ацикловира в дозе 1.2 г/сут.
Прием Валтрекса в дозе 1 г и 2 г не нарушает фармакокинетические показатели валацикловира у ВИЧ-инфицированных пациентов по сравнению со здоровыми
лицами.
У реципиентов трансплантатов органов, получающих валацикловир в дозе 2 г 4 раза/сут, Cmax ацикловира равна или превосходит таковую у здоровых добровольцев,
получающую такую же дозу препарата, а суточные показатели AUC у них значительно выше.

Показания

   - лечение заболеваний кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусом Herpes simplex типов 1 и 2, в т.ч. впервые выявленного и рецидивирующего генитального
герпеса (предупреждает образование поражений, если принять препарат при появлении первых симптомов рецидива простого герпеса);
   - профилактика рецидивов заболеваний кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусом Herpes simplex типов 1 и 2, включая генитальный герпес;
   - лечение опоясывающего герпеса (ускоряет исчезновение боли, уменьшает ее продолжительность и процент больных с болями, вызванными вирусом Varicella
zoster, включая острую и постгерпетическую невралгию);
   - профилактика цитомегаловирусной инфекции, развивающейся при трансплантации органов (уменьшает выраженность реакции острого отторжения трансплантата
(у пациентов с трансплантатами почек), развитие оппортунистических инфекций и других герпесвирусных инфекций.

Режим дозирования

Для лечения заболеваний, вызванных Herpes simplex, взрослым Валтрекс назначают по 500 мг 2 раза/сут. При рецидивах заболевания лечение желательно начинать в
продромальном периоде или сразу же после появления первых симптомов заболевания и продолжаться оно должно 3 или 5 дней. При первичных случаях, которые
могут протекать более тяжело, лечение следует начинать как можно раньше, а его продолжительность должна быть увеличена с 5 до 10 дней.
Для профилактики рецидивов заболеваний, вызванных вирусом Herpes simplex, взрослым при нормальных показателях иммунитета назначают по 500 мг 1 раз/сут. При
очень частых рецидивах (10 и более раз в год) может быть более эффективно назначение Валтрекса в суточной дозе 500 мг, разделенной на 2 приема (по 250 мг 2
раза/сут). Взрослым при иммунодефиците назначают по 500 мг 2 раза/сут.
Для лечения опоясывающего герпеса взрослым назначают по 1 г 3 раза/сут в течение 7 дней.
Для профилактики цитомегаловирусной инфекции взрослым и подросткам старше 12 лет доза составляет по 2 г 4 раза/сут. Препарат назначают как можно раньше
после проведения трансплантации. Дозу следует снижать в соответствии с клиренсом креатинина. Длительность курса составляет обычно 90 дней, но может быть
увеличена у пациентов с высоким риском развития инфекций.
Пациентам с нарушениями функции почек режим дозирования устанавливают в зависимости от клиренса креатинина и показаний.Показания Клиренс креатинина
Доза Валтрекса
лечение опоясывающего герпеса 15-30 мл/мин 1 г 2 раза/сут
менее 15 мл/мин 1 г 1 раз/сут
лечение инфекций, вызванных Herpes simplex менее 15 мл/мин 500 мг 1 раз/сут
профилактика инфекций, вызванных Herpes simpleх менее 15 мл/мин 250 мг 1 раз/сут (при нормальных показателях иммунитета)
500 мг 1 раз/сут (при иммунодефиците)

Для профилактики цитомегаловирусных инфекций рекомендуют следующие дозы.Клиренс креатинина (мл/мин) Доза Валтрекса
75 или более 2 г 4 раза /сут
50-менее 75 1.5 г 4 раза/сут
25-менее 50 1.5 г 3 раза/сут
10-менее 25 1.5 г 2 раза/сут
менее 10 или диализ 1.5 г 1 раз/сут

При почечной недостаточности пациентам, находящимся на гемодиализе, Валтрекс следует назначать в дозе, рекомендуемой для больных с КК менее 15 мл/мин.
Препарат следует применять после окончания сеанса гемодиализа.
Пациентам с нарушениями функции печени легкой и умеренной степени не требуется коррекции дозы препарата. При исследовании фармакокинетики у пациентов с
тяжелым циррозом печени и нарушением синтетической функции печени не получено данных, свидетельствующих о необходимости коррекции режима дозирования;
однако клинический опыт применения препарата Валтрекс у этой категории пациентов органичен.
Пациентам пожилого возраста коррекции дозы не требуется, если только нет нарушений функции почек.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, чувство дискомфорта, боли в животе, рвота, диарея, анорексия; редко - транзиторное повышение показателей
печеночных проб.
Со стороны ЦНС: головная боль, усталость; обратимые неврологические нарушения, такие как головокружение, спутанность сознания, галлюцинации; редко -
нарушения сознания; очень редко - кома (обычно у пациентов с нарушением функции почек или другими предрасполагающими факторами).
Аллергические реакции: редко - сыпь, крапивница, зуд, ангионевротический отек, анафилаксия.
Прочие: редко - тромбоцитопения, одышка, нарушения функции почек, фоточувствительность.
У пациентов с выраженным иммунодефицитом, особенно у пациентов с далеко зашедшей стадией СПИД, получавших валацикловир в высоких дозах (8 г/сут) в течение
длительного времени, описаны случаи развития почечной недостаточности, микроангиопатической гемолитической анемии и тромбоцитопении (иногда в сочетании
друг с другом). Следует отметить, что к настоящему времени взаимосвязь между развитием описанных побочных реакций и применением валацикловира
окончательно не установлена. Возможно развитие данных побочных явлений в большей степени обусловлено тяжестью самого заболевания, нежели приемом
валацикловира.

Противопоказания

   - повышенная чувствительность к валацикловиру, ацикловиру и любому другому компоненту, входящему в состав препарата.

Беременность и лактация

Имеются ограниченные данные по применению Валтрекса при беременности. Валтрекс применяют только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери
превышает возможный риск для плода.
Данные регистра об исходе беременности у женщин, принимавших Валтрекс или Зовиракс (ацикловир является активным метаболитом валацикловира), не показали
увеличения числа врожденных дефектов у их детей по сравнению с общей популяцией. Поскольку в регистр включено небольшое количество женщин, принимавших
валацикловир во время беременности, то достоверных и определенных заключений о безопасности применения валацикловира при беременности сделать нельзя.
Основным метаболитом валацикловира является ацикловир, который выделяется с грудным молоком в концентрациях, в 0.6-4.1 раза превышающих его концентрации в
плазме. T1/2 ацикловира из грудного молока составляет 2.8 ч, что сопоставимо с T1/2 из плазмы крови. Учитывая это, следует соблюдать осторожность при назначении
Валтрекса в период лактации (грудного вскармливания).
В экспериментальных исследованиях валацикловир не оказывал тератогенного воздействия у крыс и кроликов. При пероральном приеме валацикловир не вызывал
нарушений фертильности у самцов и самок крыс.

Особые указания

С осторожностью следует применять при клинически выраженных формах ВИЧ-инфекции.
Пациентам пожилого возраста в период лечения Валтрексом необходимо увеличить объем потребляемой жидкости.
Пациенты с почечной недостаточностью имеют повышенный риск развития неврологических осложнений при приеме Валтрекса.
Нет данных о применении Валтрекса в высоких дозах (8 г/сут) у больных с заболеванием печени, поэтому высокие дозы Валтрекса им должны назначаться с
осторожностью. При трансплантации печени было показано, что высокие профилактические дозы Валтрекса редуцируют цитомегаловирусную инфекцию.
Использование в педиатрии
Опыт клинического применения препарата у детей отсутствует.

Передозировка

В настоящее время данные по передозировке Валтрекса недостаточны.
Симптомы. Однократный прием внутрь ацикловира в дозе до 20 г не сопровождался токсическим действием препарата. Прием внутрь в течение нескольких дней очень
высоких доз ацикловира сопровождался тошнотой, рвотой, головной болью, спутанностью сознания. В/в введение ацикловира в очень высоких дозах сопровождалось
повышением уровня сывороточного креатинина и последующим развитием почечной недостаточности, при этом неврологические осложнения включали спутанность
сознания, галлюцинации, возбуждение, судороги и кому.
Лечение. Больные должны находиться под тщательным медицинским наблюдением для выявления признаков токсического действия. Гемодиализ значительно
усиливает удаление ацикловира из крови и может считаться методом выбора при ведении пациентов с передозировкой Валтрекса.

Лекарственное взаимодействие

Клинически значимого взаимодействия препарата Валтрекс с другими лекарственными средствами не установлено.
Ацикловир в неизмененном виде поступает в мочу в результате активной канальцевой секреции. Любые препараты, которые назначаются с ним одновременно и
конкурируют за этот механизм элиминации, могут вызвать повышение концентрации валацикловира в плазме. Так, циметидин и препараты, блокирующие
канальцевую секрецию, при назначении после приема Валтрекса в дозе 1 г, повышают для ацикловира показатель AUC и уменьшают его почечный клиренс. Однако
никакой коррекции дозы Валтрекса при этом не требуется.
При одновременном приеме ацикловира и неактивного метаболита микофенолата мофетила (иммунодепрессанта, применяемого при трансплантации) наблюдалось
повышение в плазме показателя AUC для обоих препаратов.
Необходимо соблюдать осторожность при сочетании Валтрекса в высокой дозе с препаратами, нарушающими функцию почек (в т.ч. циклоспорин, такролимус), т.к.
возможно ухудшение функции почек.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить при температуре не выше 30°C. Срок годности - 3 года.
Условия отпуска из аптек
П
репарат отпускается по рецепту.

Аналоги по действующему веществу

Валтрекс таб. п.п.о. 500мг №42

Валтрекс таб. п.п.о. 500мг №42

ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А.

 

Требуется рецепт

3 710,00 р.

Валвир таб. п.п.о. 500мг №10

Валвир таб. п.п.о. 500мг №10

Актавис Групп АО

 

Требуется рецепт

911,00 р.847,23 р.

Валвир таб. п.п.о. 500мг №42

Валвир таб. п.п.о. 500мг №42

Актавис Групп АО

 

Требуется рецепт

2 581,00 р.2 400,33 р.

Валвир таб. п.п.о. 1000мг №7

Валвир таб. п.п.о. 1000мг №7

Актавис Групп АО

 

Требуется рецепт

1 120,00 р.1 041,60 р.



Другие товары из этой группы

Ферровир р-р д/ин. 15мг/мл 5мл №5

Ферровир р-р д/ин. 15мг/мл 5мл №5

Техномедсервис ФП ЗАО

 

Требуется рецепт

3 748,00 р.3 485,64 р.

Солантра крем 1% 30г

Солантра крем 1% 30г

Галдерма СА Швейцария

 

Требуется рецепт

1 446,00 р.1 344,78 р.

Панавир супп. рект. 200мкг №5

Панавир супп. рект. 200мкг №5

Национальная Исследовательская Компания ООО/пр.Ланафарм ООО

 

Требуется рецепт

1 983,00 р.1 844,19 р.

Панавир супп. ваг. 200мкг №5

Панавир супп. ваг. 200мкг №5

Национальная Исследовательская Компания ООО/пр.Ланафарм ООО

 

Требуется рецепт

1 935,00 р.1 799,55 р.

Панавир р-р в/в 0,04мг/мл 5мл №5

Панавир р-р в/в 0,04мг/мл 5мл №5

Эллара МЦ ООО

 

Требуется рецепт

4 029,00 р.

Нормомед сироп 50мг/мл 120мл

Нормомед сироп 50мг/мл 120мл

АВС Фармацойтичи С.п.А./Обнинская химико-фармацевтическая компан

 

 

704,00 р.654,72 р.

Номидес капс. 45мг №10

Номидес капс. 45мг №10

Фармасинтез АО

Жизненно-важное

Требуется рецепт

566,50 р.

Номидес капс. 30мг №10

Номидес капс. 30мг №10

Фармасинтез АО

Жизненно-важное

Требуется рецепт

366,80 р.

Изопринозин таб. 500мг №50

Изопринозин таб. 500мг №50

Тева Фармацевтические Предприятия Лтд/пр.Лузомедикамента

 

Требуется рецепт

1 984,00 р.1 845,12 р.

Изопринозин таб. 500мг №30

Изопринозин таб. 500мг №30

Тева Фармацевтические Предприятия Лтд/пр.Лузомедикамента

 

Требуется рецепт

1 177,00 р.1 094,61 р.

Изопринозин таб. 500мг №20

Изопринозин таб. 500мг №20

Тева Фармацевтические Предприятия Лтд/пр.Лузомедикамента

 

Требуется рецепт

743,00 р.690,99 р.

Зовиракс таб. 200мг №25

Зовиракс таб. 200мг №25

Глаксо Вэллком С.А./уп.ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А.

Жизненно-важное

Требуется рецепт

601,20 р.

Гроприносин таб. 500мг №50

Гроприносин таб. 500мг №50

Гедеон Рихтер ОАО/пр.Гедеон Рихтер Польша ООО

 

Требуется рецепт

1 404,00 р.

Валтрекс таб. п.п.о. 500мг №42

Валтрекс таб. п.п.о. 500мг №42

ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А.

 

Требуется рецепт

3 710,00 р.

Валтрекс таб. п.п.о. 500мг №10

Валтрекс таб. п.п.о. 500мг №10

ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А.

 

Требуется рецепт

1 480,00 р.1 376,40 р.

Уважаемые покупатели! Обращаем Ваше внимание! ПО ТЕХНИЧЕСКИМ ПРИЧИНАМ ВНЕШНИЙ ВИД ПРЕДСТАВЛЕННОГО НА САЙТЕ ТОВАРА И ИНФОРМАЦИЯ О ПРОИЗВОДИТЕЛЕ МОЖЕТ ОТЛИЧАТЬСЯ ОТ РЕАЛЬНОЙ.
Будьте внимательны при заказе товара!

Лекарственные препараты, предметы санитарии и гигиены, медицинские приборы и аппараты ВОЗВРАТУ И ОБМЕНУ НЕ ПОДЛЕЖАТ!(Постановление Правительства РФ от 19.01.1998г. №55)

Предварительно уточняйте наименование товара, дозировку и необходимое количество у фармацевтов. Мы рады Вам помочь!

Розничная торговля лекарственных препаратов, отпускаемых по рецепту на лекарственный препарат, наркотических лекарственных препаратов и психотропных лекарственных препаратов, а также спиртосодержащих лекарственных препаратов с объемной долей этилового спирта свыше 25 процентов не осуществляется дистанционным способом.

Информация, представленная на нашем сайте, в том числе описания товаров, носит справочный характер и не должна использоваться для самостоятельной диагностики и лечения. Лекaрства должны применяться только после консультации с врачом! Посетитель сайта принимает на себя ответственность за все последствия использования любой информации, содержащейся на нашем сайте. Официальная информация по применению находится в инструкции. Перед применением необходимо внимательно ознакомиться с инструкцией, находящейся в упаковке.

 

наверх