закрыть

 

Справки по телефонам:215-16-16, 265-35-33

Время работы:08:00 – 24:00

Заказать звонок
Версия для слабовидящих

Тема оформления

Темная без картинокСиняя без картинокСтандартная с картинкамиСброситьЗакрыть

Размер шрифта

Крупный шрифтСтандартный шрифт

Стиль шрифта

Шрифт с засечкамиШрифт без засечек

Главная / Каталог товаров / / Средства для лечения заболеваний эндокринной системы / Препараты для лечения сахарного диабета

Внешний вид продаваемого товара может отличаться от товара, представленного на фото.

Галвус таб. 50мг №28

Действующее в-во: Вилдаглиптин

Производитель: Новартис Фарма АГ/пр.Новартис Фарма Штейн АГ/Новартис Фармасьюти

Срок годности: 30.09.2022

В наличии: 3 уп.

Жизненно-важное!

Требуется рецепт

828,10 руб.

Описание

Состав: 1 таблетка содержит: активное вещество: вилдаглиптин 50мг; вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, лактоза безводная, карбоксиметил-
крахмал натрия, магния стеарат.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Вилдаглиптин - представитель класса стимуляторов островкового аппарата поджелудочной железы, селективно ингибирует фермент дипептидил-пептидазу-4 (ДПП-4).
Быстрое и полное ингибирование активности ДПП-4 (> 90%) вызывает повышение как базальной, так и стимулированной приемом пищи секреции
глюкагоноподобного пептида 1 типа(ГПП-1) и глюкозозависимого инсулинотропного полипептида (ГИП)из кишечника в системный кровоток в течение всего дня.

Увеличивая уровни ГПП-1 и ГИП, вилдаглиптин вызывает повышение чувствительности В- клеток поджелудочной железы к глюкозе, что приводит к улучшению
глюкозозависимой секреции инсулина. При применении вилдаглиптина в дозе 50-100 мг в сутки у больных с сахарным диабетом 2 типа отмечается улучшение
функции В-клеток поджелудочной железы. Степень улучшения функции В-клеток зависит от степени их исходного повреждения, так у лиц, не страдающих сахарным
диабетов (с нормальным уровнем глюкозы в плазме крови) вилдаглиптин не стимулирует секрецию инсулина и не снижает уровень глюкозы.

Повышая уровни эндогенного ГПП-1, вилдаглиптин увеличивает чувствительность а-клеток к глюкозе, что приводит к улучшению глюкозо-зависимой регуляции
секреции глюкагона. Снижение уровня избыточного глюкагона во время еды, в свою очередь, вызывает уменьшение инсулинорезистентности. Увеличение
соотношения инсулин/глюкагон на фоне гипергликемии, обусловленное повышением уровней ГПП-1и ГИП, вызывает уменьшение продукции глюкозы печенью как в
прандиальный период, так и после приема пищи, что приводит к снижению уровни глюкозы в плазме крови. Кроме того, на фоне применения вилдаглиптина
отмечается снижение уровня липидов в плазме крови, однако этот эффект не связан с его действием на ГПП-1 или ГИП и улучшением функции В-клеток
поджелудочной железы. Известно, что повышение уровни ГПП-1 может приводить к замедлению опорожнения желудка, однако на фоне применения вилдаглиптина
подобного эффекта не наблюдается При применении вилдаглиптина у 5795 больных с сахарным диабетом 2 типа в течение от 12 до 52 недель в качестве ионотерапии
или в комбинации с метформином, производными сульфо-нилмочевины.тиазолидиндионом, или инсулином отмечается достоверное длительное снижение
концентрации гликированного гемоглобина и глюкозы крови натощак.

Фармакокинетика

Абсорбция

Вилдаглиптин быстро абсорбируется при приеме внутрь с абсолютной биодоступностью 85%. В терапевтическом диапазоне доз увеличение максимальной
концентрации вилдаглиптина в плазме (Смах) и площади по кривой «концентрация-время» (AUC) практически прямо пропорционально повышению дозы препарата.
После приема внутрь натощак время достижения Смах, вилдаглиптина в плазме крови составляет 1 час 45 минут. При одновременном приеме с пищей скорость
абсорбции препарата снижается незначительно: отмечается уменьшение Смах на 19% и увеличение времени ее достижения до 2 часов 30 минут. Однако прием пищи
не оказывает влияния на степень абсорбции и AUC.

Распределение

Связывание вилдаглиптина с белками плазмы низкое (9,3%). Препарат распределяется эквивалентно между плазмой и эритроцитами. Распределение вилдаглиптина
происходит предположительно экстраваскулярно, объем распределения в равновесном состоянии после внутривенного введения (Vss) составляет 71л.

Метаболизм

Биотрансформация является основным путем выведения вилдаглиптина. В организме у человека подвергается превращению 59% дозы препарата. Основной
метаболит- LAY151 (57% дозы) фармакологически неактивен и является продуктом гидролиза циано-компонента. Около 4% дозы препарата подвергаются амидному
гидролизу.

В экспериментальных исследованиях отмечается положительное влияние ДПП-4 на гидролиз препарата. Вилдаглиптин не метаболизируется при участии изоферментов
цитохрома Р450. Вилдаглиптин не является субстратом изоферментов P(CYP)450, не ингибирует и не индуцирует изоферменты цитохрома СYP450.

Экскреции и элиминация

После приема внутрь препарата около 85% дозы выводится почками и 15% - через кишечник, почечная экскреция неизмененного вилдаглиптина составляет 23%.
Период полувыведения после приема внутрь составляет около 3 часов независимо от дозы. Пол, индекс массы тела и этническая принадлежность не оказывают
влияния на фармакокинетику вилдаглиптина.

Нарушение функции печени

У пациентов с легкими и умеренными нарушениями функции печени (6-10 баллов по классификации Child-Pugh) после однократного применения препарата
отмечается снижение биодоступности вилдаглиптина на 20% и 8%, соответственно. У больных с тяжелой печеночной недостаточностью (12 баллов по классификации
Сhild-Pugh) биодоступность вилдаглиптина повышается на 22%. Увеличений или уменьшение максимальной биодоступности вилдаглиптина, не превышающее 30%, не
является клинически значимым. Корреляции между степенью тяжести нарушений функции печени и биодоступностью препарата не выявлено.

Нарушение функции почек.

У пациентов с легкими, умеренными и тяжелыми нарушениями функции почек, у больных с терминальной стадией иронической почечной недостаточности (ХПИ) на
гемодиализе отмечается повышение Смах нa 8-66% и AUC на 32-134%, не коррелирующее с тяжестью нарушения, а также увеличение AUC неактивного метаболита
LAY151 в 1,6-6,7 раза, зависящее от тяжести нарушения. Период полувыведения вилдаглиптина не изменяется.

Применение у пациентов в возрасте >65 лет

Максимальное увеличение биодоступности препарата на 32% (увеличение Смах на 18%) у людей старше 70 лет не является клинически значимым и не влияет на
ингибирование ДПП-4.

Применение у пациентов в возрасте < 18 лет

Фармакокинетические особенности вилдаглиптина у детей и подростков младше 18 пет не установлены.

Показания

Сахарный диабет 2 типа:
в качестве монотерапии в сочетании с диетотерапией и физическими упражнениями;
в составе двухкомпонентной комбинированной терапии с метформином, производными сульфонилмочевины, тиазолидиндионом или с инсулином в случае
неэффективности диетотерапии, физических упражнений и монотерапии этих препаратов.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к вилдаглиптину и любым другим компонентам препарата. Эффективность и безопасность применения препарата у детей до 18 лет не
установлена.

С осторожностью

Галвус не рекомендуется применять у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени, включая больных с повышенной активностью печеночных ферментов
(АлАт или АсАт > 2.5 раза выше верхней границы нормы, 2.5хВГН), Поскольку опыт применения Галвуса больных с умеренными или тяжелыми нарушениями
функции почек (включая терминальную стадию ХПН на гемодиализе) ограничен, препарат не рекомендуется назначать данной категории больных.

Так как в состав таблеток препарата Галвус входит лактоза, препарат не рекомендуется применять у пациентов с редкими наследственными нарушениями -
непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или нарушением всасывания глюкозы-галактозы.

Беременность и лактация

В экспериментальных исследованиях при назначении в дозах, в 200 раз превышающих рекомендуемые, препарат не вызывал нарушения фертильности и раннего
развития эмбриона и не оказывал тератогенного действия на плод. Достаточных данных по применению Галвуса у беременных женщин нет, в связи с чем препарат не
следует применять при беременности. При нарушениях обмена глюкозы у беременных женщин отмечается повышение риска развития врожденных аномалий, а также
частоты неонатальной заболеваемости и смертности. Поскольку неизвестно, выделяется ли вилдаглиптин с грудным молоком у человека, Галвус не следует применять
в период лактации.

Режим дозирования

Галвус принимают внутрь независимо от приема пищи.

Режим дозирования препарата следует подбирать индивидуально в зависимости от эффективности и переносимости. Рекомендуемая доза препарата при проведении
монотерапии или в составе двухкомпонентной комбинированной терапии с метформином, тиазолидиндионом или инсулином, составляет 50 мг или 100 мг в сутки. У
пациентов с более тяжелым течением сахарного диабета I типа, получающих лечение инсулином, Галвус рекомендуется применять в дозе 100 мг/сут. Дозу 50 мг/сут
следует назначать в один прием утром. Дозу 100 мг/cyт следует назначать по 50 мг 2 раза в сутки утром и вечером. При применении в составе двухкомпонентной
комбинированной терапии с производными сульфонилмочевины рекомендуемая доза Галвуса составляет 50 мг 1 раз в сутки утром. При назначении в комбинации с
производными сульфонилмочевины эффективность терапии препаратом в дозе 100 мг/сут была сходной с таковой в дозе 50 мг/сут. При недостаточном клиническом
эффекте на фоне применения максимальной рекомендуемой суточной дозы 100 мг для лучшего контроля гликемии возможно дополнительное назначение других
гипогликемических препаратов: метформина, производных сульфонилмочевины, тиазолидиндиона или инсулина.

Пациенты с нарушениями функции печени или почек

У больных с легкими нарушениями функции почек и печени не требуется коррекции режима дозирования препарата.

Пациенты в возрасте >65лет.

У пациентов пожилого возраста не требуется коррекции режима дозирования Галвуса.

Применение у пациентов в возрасте <18 лет.

Поскольку опыта применения Галвуса у детей и подростков младше 18 лет нет, не рекомендуется применять препарат у данной категории больных.        

Побочное действие

При применении Галвуса в качестве монотерапии или в комбинации с другими препаратами большинство нежелательных реакций были слабо выражены, имели
временный характер и не требовали отмены терапии. Корреляции между частотой нежелательных явлений (НЯ) и возрастом, полом, этнической принадлежностью,
продолжительностью применения или режимом дозирования не выявлено. Частота развития ангионевротических стеков на фоне терапии Галвусом составляла >
1/10000<1/1000 (градация «редко») и была сходный с таковой в контрольной группе. Наиболее часто ангионевротический отек отмечался при назначении препарата в
комбинации с ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента. В боль­шинстве случаев ангионевротические отеки были умеренной степени тяжести и исчезали
в ходе продолжения терапии вилдаглиптином. На фоне терапии Галвусом в редко отмечались нарушения функции печени (включая гепатит), бессимптомного течения.
В большинстве случаев данные нарушения и отклонения показателей функции печени от нормы разрешились самостоятельно без осложнений после прекращении
терапии препаратом.

При применении Галвуса в дозе 50 мг 1 или 2 раза в сутки частота повышения активности печеночных ферментов (АлАт или АсАт>3хВГН) составляла 0.2% или 0.3%,
соответственно (по сравнению с 0.2 % в контрольной группе). Повышения активности печеночных ферментов в большинстве случаев были бессимптомными, не
прогрессировали и не сопровождалась холестатическими изменениями или желтухой.

Для оценки частоты встречаемости нежелательных явлений использовались следующие критерии: очень часто (>1/10); часто >1/100,<1/10), иногда (>1/1000, <1/100),
редко (>1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10 000), включая отдельные сообщения.

При применении Галвуса в качестве монотерапии:

При применении Галвуса в дозе 50 мг 1 или 2 раза в сутки частота отмены терапии в связи с развитием нежелательных реакций (0.2% или 0.1%, соответственно) была не
выше таковой в группе плацебо (0.6%) или препарата сравнения (0.5%).

На фоне монотерапии Галвусом в дозе 50 мг 1 или 2 раза в сутки частота развития гипогликемии без увеличения степени тяжести состояния составляла 0.5% (2
человека из 409) или 0.3% (4 из 1082), что сопоставимо с препаратом сравнения и плацебо (0.2%).

При применении Галвуса в виде монотерапии не отмечалось повышения массы тела пациентов.

Со стороны центральной нервной системы: часто - головокружение; иногда - головная боль.

Со стороны пищеварительной системы: иногда - запоры;

Со стороны организма в целом: иногда - периферические отеки.

При применении Галвуса в дозе 50 мг 1 или 2 раза в сутки в комбинации с метформином:

При применении Галвуса в дозе 50 мг/сут в комбинации с метформином частота отмены терапии в связи с развитием нежелательных реакций составляла 0.4% (в
группах вилдаглиптин (50мг 2   раза в сутки) + метформин и плацебо + метформин случаев отмены терапии в связи с развитием нежелательных реакций не
отмечалось).
При применении Галвуса в дозе 50 мг 1 или 2 раза в сутки в комбинации с метформином гипогликемия отмечалась в 0,9% и 0,5% случаев соответственно (в группе
плацебо + метформин - 0,4%). В группе Галвуса не наблюдалось развития тяжелой гипогликемии.

Комбинированная терапия вилдаглиптин + метформин не влияла на массу тела пациентов. Со стороны центральной и периферической нервной системы часто -
тремор, головокружение, головная боль.

При применении Галвуса в дозе 50 мг/сут в комбинации с производными сульфонилмочевины.

При применении Галвуса в дозе 50 мг/сут в комбинации с глимепиридом частота отмены терапии в связи с развитием нежелательных реакций составляла 0.6% (по
сравнению с 0% в группе глимепирид + плацебо).
Частота развития гипогликемии у больных, получавших Галвус в дозе 50 мг/сут вместе с глимепиридом составила 1,2% (по сравнению с 0.6% в группе плацебо +
глимепирид). В группе Галвуса не наблюдалось развития тяжелой гипогликемии.

При применении Галвуса в рекомендованной дозе (50 мг/сут) в комбинации с глимепиридом не отмечалось повышения массы тела пациентов.

Со стороны центральной нервной системы: часто - тремор, головокружение, головная боль. Со стороны организма в целом: часто - астения.

При применении Галвуса в дозе 50 мг 1 или 2 раза в сутки в комбинации с производными тиозолидиндиона.

При применении Галвуса в дозе 50 мг/сут в комбинации с пиоглитазоном частота отмены терапии в связи с развитием нежелательных реакций составляла 0.7% (в
группах вилдаглиптин (50 мг 2 раза в сутки)+пиоглитазон и плацебо+ пиоглитазон случаев отмены терапии в связи с развитием нежелательных реакций не отмечалось).

При применении Галвуса в позе 50 мг/сут в комбинации с пиоглитазоном в дозе 45 мг гипогликемия не отмечалась, в группе вилдаглиптин (в дозе 50 мг 2 раза в сутки)
+ пиоглитазон (в дозе 45 мг) гипогликемия отмечалась в 0.6% случаев, а у больных, получавших плацебо + пиоглитазон в дозе 45 мг, - в 1,9% случаев. В группе Галвуса
не наблюдалось развития тяжелой гипогликемии. Среднее увеличение массы тела по сравнению с плацебо у пациентов, получавших Галвус в дозе 50 мг 1 или 2 раза в
сутки вместе с пиоглитазоном, составляло +0.1 кг или +1,3 кг, соответственно.

При добавлении Галвуса в дозе 50 мг 1 или 2 раза в сутки к пиоглитазону в дозе 45 мг/сут частота развития периферических отеков составляла 3,2% и 7%,
соответственно (по сравнению с 2,5% на фоне монотерапии пиоглитазоном). Однако при назначении начальной комбинированной терапии вилдаглиптином в дозе 50
мг 1 или 2 раза в сутки вмбсте с пиоглитазоном в дозе 45 мг/сут периферические отеки наблюдались у 3.5 % или 6.1% больных соответственно (по сравнению с 9,3% на
фоне монотерапии пиоглитазоном в дозе 30 мг/сут). Со стороны сердечно-сосудистой систем: часто- периферические отеки. Со стороны организма в целом, часто -
увеличение массы тела.

При применении Галвуса в дозе 50 мг 2 раза в сутки в комбинации с инсулином:

При назначении препарата в комбинации с инсулином не отмечалось повышения риска развития гипогликемии по сравнению с комбинацией плацебо + инсулин.

Среднее увеличение массы тела по сравнению с плацебо у пациентов, получавших Галвус в дозе 50 мг 2 раза в сутки вместе с инсулином, составляло + 0,9 кг.

Со стороны центральной нервной системы: часто - головная боль; Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, метеоризм, гастроэзофагальная
рефлюксная болезнь. Нарушения метаболизма и питания часто- гипогликемия.

Передозировка

Галвус хорошо переносится при назначении в дозе до 200 мг/сут. При применении препарата в дозе 400 мг/сут могут наблюдаться боли в мышцах, редко -легкие и
транзиторные парестезии, лихорадка, отеки и транзиторное повышение концентрации липазы (выше верхней границы нормы в 2 раза). При увеличении дозы Галвуса
до 600 мг/сут возможно развитие отеков конечностей с парестезиями и повышением концентрации креатинфосфокиназы, аланинамино-трансферазы, С-реактивного
белка и миоглобина. Все симптомы передозировки и изменения лабораторный показателей исчезают после прекращения применения препарата. Выведение
препарата из организма с помощью диализа маловероятно. Однако основной гидролизный метаболит вилдаглиптина (LАY151) может быть удален из организма путем
гемодиализа.

Лекарственное взаимодейтсвие

Галвус обладает низким потенциалом лекарственного взаимодействия. Поскольку Галвус не является субстратом ферментов цитохрома Р (CYP)450, а также не инги-
бирует и не индуцирует эти ферменты, взаимодействие Галвуса с лекарственными препаратами, которые являются субстратами, ингибиторами или индукторами Р
(СУР) 450, маловероятно. При одновременном применении вилдаглиптин также не влияет на скорость метаболизма препаратов, являющихся субстратами ферментов"
CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6. CYP2E1 и CYP3A4/5

Клинического значимого взаимодействия Галвуса с препаратами, наиболее часто используемыми при лечении сахарного диабета 2 типа (глибенкламидом,
пиоглитазоном, метформи-ном) или обладающими узким терапевтическим диапазоном (амлодипином, дигоксином, рамиприлом, симвастатином, валсартаном,
варфари-ном) не установлено.

Особые указания

Нарушения функции печени. Поскольку в редких случаях при применении вилдаглиптина отмечалось повышение активности аминотрансфераз(как правило, без
клинических проявлений), перед назначением Галвуса, так же и регулярно в ходе первого года лечения препаратом (1 раз в 3 месяца), рекомендуется определять
биохимические показатели функции печени. Если у пациента выявлена повышенная активность аминотрансфераз, этот результат следует подтвердить повторным
исследованием, а затем регулярно проводить определение биохимических показателей функции печени до тех пор, пока они не нормализуются. Если превышение
активности АсАт или АлАт вЗх ВГН подтверждено повторным исследованием, препарат рекомендуется отменить. При развитии желтухи или других признаков
нарушения функции печени на фоне применения Галвуса терапию препаратом следует немедленно прекратить. После нормализации показателей функции печени
лечение препаратом возобновлять нельзя.

При необходимости инсулинотерапии Галвус применяют только в комбинации с инсулином. Препарат не следует применять у пациентов с сахарным диабетом 1 типа
или для лечения диабетического кетоацидоза.

Влияние на способность управлять автотранспортом и/или работать с механизмами. Влияние Галвуса на способность управлять автотранспортом или работать с
механизмами не установлено. При развитии головокружения на фоне лечения препаратом пациентам не следует управлять автотранспортом или работать с
механизмами

Условия и сроки хранения

В сухом месте при температуре не выше 30°С. Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности 2 года. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.



Другие товары из этой группы

Янумет таб. п.п.о. 1000мг+50мг №56

Янумет таб. п.п.о. 1000мг+50мг №56

Мерк Шарп и Доум Б.В.

 

Требуется рецепт

3 537,00 р.3 289,41 р.

Янумет лонг таб. п.п.о. 1000мг+50мг №56

Янумет лонг таб. п.п.о. 1000мг+50мг №56

МСД Интернэшнл ГмбХ

 

Требуется рецепт

3 332,00 р.3 098,76 р.

Янувия таб. п.п.о. 100мг №28

Янувия таб. п.п.о. 100мг №28

Мерк Шарп и Доум Б.В./пр.Мерк Шарп и Доум Лтд./уп.Акрихин ХФК АО

Жизненно-важное

Требуется рецепт

1 784,90 р.

Форсига таб. п.п.о. 10мг №30

Форсига таб. п.п.о. 10мг №30

АстраЗенека ЮК Лтд/пр.Бристол-Майерс Сквибб Компани/уп.Бристол-М

Жизненно-важное

Требуется рецепт

2 585,70 р.

Трулисити р-р п/к 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4  (шприц-ручка)

Трулисити р-р п/к 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4 (шприц-ручка)

Эли Лилли энд Компани

 

Требуется рецепт

13 000,00 р.

Тражента таб. п.п.о. 5мг №30

Тражента таб. п.п.о. 5мг №30

Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ/пр.Вест-Ворд Колумбус Инк

Жизненно-важное

Требуется рецепт

1 891,60 р.

Тиоктацид БВ таб. п.п.о. 600мг №30

Тиоктацид БВ таб. п.п.о. 600мг №30

Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ/пр.Меда Мануфакчуринг ГмбХ

Жизненно-важное

Требуется рецепт

2 010,70 р.

Тиоктацид БВ таб. п.п.о. 600мг №100

Тиоктацид БВ таб. п.п.о. 600мг №100

Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ/пр.Меда Мануфакчуринг ГмбХ

Жизненно-важное

Требуется рецепт

3 191,80 р.

Сиофор 500 таб. п.о 500мг №60

Сиофор 500 таб. п.о 500мг №60

Берлин-Хеми АГ/пр.Менарини-Фон Хейден ГмбХ

Жизненно-важное

Требуется рецепт

261,50 р.

Сиофор 1000 таб. п.о 1000мг №60

Сиофор 1000 таб. п.о 1000мг №60

Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп/уп.Драгенофарм Апотекер Пюшль ГмбХ

Жизненно-важное

Требуется рецепт

454,20 р.

Манинил 5 таб. 5мг №120

Манинил 5 таб. 5мг №120

Берлин-Хеми АГ/пр.Менарини-Фон Хейден ГмбХ

Жизненно-важное

Требуется рецепт

136,10 р.

Манинил 3.5 таб. 3,5мг №120

Манинил 3.5 таб. 3,5мг №120

Берлин-Хеми/Менарини Фарма ГмбХ/пр.Менарини-Фон Хейден ГмбХ/уп.Б

Жизненно-важное

Требуется рецепт

166,50 р.

Диабетон MB таб.модиф.высвоб. 60мг №30

Диабетон MB таб.модиф.высвоб. 60мг №30

Лаборатории Сервье/пр.Сервье РУС ООО

Жизненно-важное

Требуется рецепт

287,30 р.

Джардинс таб. п.п.о. 25мг №30

Джардинс таб. п.п.о. 25мг №30

Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ/пр.Берингер Ингельхайм Фарма

Жизненно-важное

Требуется рецепт

3 063,80 р.

Джардинс таб. п.п.о. 10мг №30

Джардинс таб. п.п.о. 10мг №30

Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ/пр.Берингер Ингельхайм Фарма

Жизненно-важное

Требуется рецепт

3 051,10 р.

Уважаемые покупатели! Обращаем Ваше внимание! ПО ТЕХНИЧЕСКИМ ПРИЧИНАМ ВНЕШНИЙ ВИД ПРЕДСТАВЛЕННОГО НА САЙТЕ ТОВАРА И ИНФОРМАЦИЯ О ПРОИЗВОДИТЕЛЕ МОЖЕТ ОТЛИЧАТЬСЯ ОТ РЕАЛЬНОЙ.
Будьте внимательны при заказе товара!

Лекарственные препараты, предметы санитарии и гигиены, медицинские приборы и аппараты ВОЗВРАТУ И ОБМЕНУ НЕ ПОДЛЕЖАТ!(Постановление Правительства РФ от 19.01.1998г. №55)

Предварительно уточняйте наименование товара, дозировку и необходимое количество у фармацевтов. Мы рады Вам помочь!

Розничная торговля лекарственных препаратов, отпускаемых по рецепту на лекарственный препарат, наркотических лекарственных препаратов и психотропных лекарственных препаратов, а также спиртосодержащих лекарственных препаратов с объемной долей этилового спирта свыше 25 процентов не осуществляется дистанционным способом.

Информация, представленная на нашем сайте, в том числе описания товаров, носит справочный характер и не должна использоваться для самостоятельной диагностики и лечения. Лекaрства должны применяться только после консультации с врачом! Посетитель сайта принимает на себя ответственность за все последствия использования любой информации, содержащейся на нашем сайте. Официальная информация по применению находится в инструкции. Перед применением необходимо внимательно ознакомиться с инструкцией, находящейся в упаковке.

 

наверх