закрыть

 

Справки по телефонам:215-16-16, 265-35-33

Время работы:08:00 – 24:00

Заказать звонок
Версия для слабовидящих

Тема оформления

Темная без картинокСиняя без картинокСтандартная с картинкамиСброситьЗакрыть

Размер шрифта

Крупный шрифтСтандартный шрифт

Стиль шрифта

Шрифт с засечкамиШрифт без засечек

Главная / Каталог товаров / / Средства для лечения заболеваний нервной системы / Средства для лечения эпилепсии

Внешний вид продаваемого товара может отличаться от товара, представленного на фото.

Депакин Хроно таб.пролонг.п.о. 300мг №100

Действующее в-во: Вальпроевая кислота

Производитель: Санофи Винтроп Индустрия

Срок годности: 01.09.2022

В наличии: 2 уп.

Жизненно-важное!

Требуется рецепт

682,70 руб.

Фармакологическое действие

Противоэпилептический препарат пролонгированного действия. Проявляет противоэпилептическую активность при всех типах эпилепсий.
Полагают, что вальпроаты способствуют повышению концентрации в ЦНС гамма-аминобутировой кислоты, ингибируя фермент GABA-трансферазу.

Фармакокинетика

Всасывание
Биодоступность препарата - около 100%.
По сравнению с остальными пероральными формами препарата пролонгированная форма характеризуется отсутствием латентного времени абсорбции,
пролонгированной абсорбцией, более линейной корреляцией между дозой и концентрацией в плазме, более низкой (примерно на 25%), но относительно более
стабильной концентрацией в плазме между 4 ч и 14 ч, что позволяет получить более равномерную концентрацию вальпроевой кислоты в течение суток.
Распределение
Вальпроат натрий проникает через ГЭБ.
Терапевтическая эффективность препарата проявляется при концентрации в плазме крови от 40 до 100 мг/л. При концентрации активного вещества в плазме,
превышающем 200 мг/л, необходимо уменьшение дозы. Проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком в незначительном количестве (1-10%
от общей концентрации в плазме).
При регулярном приеме Css устанавливается на 3-4 день терапии.
Метаболизм и выведение
Не является индуктором ферментов системы цитохрома P450. Выводится в основном с мочой в конъюгированном виде. T1/2 составляет 8-20 ч.

Показания

   - лечение генерализованной или парциальной эпилепсии, особенно при следующих типах припадков: абсансы, миоклонические, тонико-клонические, атонические;
   - парциальная эпилепсия: простые или комбинированные припадки, вторичные генерализованные припадки;
   - специфические синдромы (Веста, Леннокса-Гасто);
   - лечение и профилактика биполярных аффективных расстройств.

Режим дозирования

Дозу следует устанавливать в соответствии с возрастом и массой тела пациента с учетом индивидуальной чувствительности к препарату.
Взрослым в начале лечения препарат назначают в дозе 10-15 мг/кг массы тела, затем ее титруют до оптимальной дозы. Как правило, оптимальная доза Депакина Хроно
составляет 20-30 мг/кг массы тела в сут. При необходимости возможно повышение дозы до 50 мг/кг массы тела и выше, однако при этом требуется тщательный
контроль за состоянием пациента.
Детям старше 3 лет средняя доза составляет приблизительно 30 мг/кг/сут.
Пациентам пожилого возраста специальной коррекции режима дозирования не требуется.
У пациентов, принимающих другие противосудорожные препараты, лечение препаратом начинают постепенно - так, чтобы достичь клинически эффективной дозы
примерно через 2 недели. Затем начинают постепенную отмену других противосудорожных средств.
Пациентам, не получавшим предшествующего лечения другими противосудорожными препаратами, дозу Депакина Хроно следует увеличивать постепенно, с
интервалом в 2-3 дня, таким образом, чтобы достичь клинически эффективной дозы через 1 неделю.
Особенности лекарственной формы позволяют принимать препарат 1 раз/сут.
При лечении маниакального синдрома при биполярных аффективных расстройствах препарат назначают в тех же дозах, что и при эпилепсии.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в эпигастрии; редко - нарушения функции печени; в крайне редких случаях - панкреатит.
Со стороны ЦНС: затуманенность сознания, летаргия, изолированные ступорозные состояния; в очень редких случаях - обратимая деменция, изолированный
обратимый паркинсонизм, снижение слуха.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения; редко - анемия и лейкопения, панцитопения.
Со стороны свертывающей системы крови: в отдельных случаях, чаще при применении в высоких дозах - снижение уровня фибриногена или увеличение времени
кровотечения.
Аллергические реакции: в отдельных случаях - токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема.
Прочие: изолированная и умеренно выраженная гипераммониемия; в отдельных случаях - выпадение волос (этот побочный эффект носит временный и/или
дозозависимый характер), увеличение массы тела, аменорея, нарушение регулярности менструаций, васкулиты, синдром Фанкони.

Противопоказания

   - острый гепатит;
   - хронический гепатит;
   - случаи активного гепатита в семейном анамнезе, прежде всего лекарственного генеза;
   - печеночная порфирия;
   - повышенная чувствительность к препарату.

Беременность и лактация

Общий риск возникновения пороков развития при приеме вальпроата в I триместре беременности не выше, чем при приеме других противоэпилептических
препаратов. Описаны случаи лицевой дисморфии; в редких случаях - множественные пороки развития, особенно конечностей (частота развития подобных эффектов
до настоящего времени точно не установлена); нарушение развития эмбриональной нервной трубки: миеломенингоцеле, spina bifida (частота подобных осложнений -
1-2%).
Если женщина планирует беременность, следует пересмотреть показания для противоэпилептического лечения; рекомендуют рассмотреть вопрос о дополнительном
назначении препаратов фолиевой кислоты.
При беременности не следует прерывать противоэпилептическое лечение вальпроатом, если оно эффективно. В таких случаях рекомендуется монотерапия;
минимальную эффективную суточную дозу следует разделить на несколько приемов.
При применении препарата при беременности необходимо проведение специального обследования с целью выявления любых аномалий развития плода.
Были описаны отдельные случаи геморрагического синдрома у новорожденных, матери которых принимали при беременности вальпроат натрия; возникновение
синдрома связано с гипофибриногенемией. У новорожденных следует контролировать число тромбоцитов, уровень фибриногена в плазме, проводить
коагуляционные тесты и определение коагуляционных факторов.
Вальпроат натрия выделяется с грудным молоком в незначительных количествах (от 1% до 10% от концентрации в плазме крови). По данным клинических наблюдений
до настоящего времени в неонатальном периоде у детей (находившихся на грудном вскармливании в то время, как их матери принимали вальпроат натрия) не
развивалось каких-либо выраженных клинических неблагоприятных симптомов.

Особые указания

Перед началом терапии, перед хирургическими операциями, при возникновении спонтанных гематом или кровотечений рекомендуется контроль картины
периферической крови (с подсчетом числа тромбоцитов), определение времени кровотечения и проведение коагуляционных тестов.
До начала лечения и в течение первых 6 месяцев терапии необходим периодический контроль функции печени.
При выявлении небольшого повышения активности ферментов печени, особенно в начале лечения рекомендуют провести более полное лабораторное обследование
(включающее, в частности, определение протромбинового индекса) с целью коррекции режима в случае необходимости; в дальнейшем обследование следует
повторить.
При значительном снижении протромбинового индекса, особенно в сочетании со снижением уровня фибриногена, факторов свертываемости крови, повышением
уровня билирубина и трансаминаз лечение препаратом следует приостановить. Если пациент получает одновременно салицилаты, то их следует немедленно отменить.
В исключительно редких случаях возможно развитие тяжелых поражений печени (в течение первых 6 мес лечения). Следует предупредить пациентов о необходимости
незамедлительно ставить в известность врача о возникновении следующих симптомов: неспецифические симптомы, обычно появляющиеся внезапно, такие как
астения, анорексия, сильная усталость, сонливость, иногда сопровождающиеся рвотой и болями в животе; рецидив припадков у больных с эпилепсией. В случае
появления указанных симптомов необходимо немедленное исследование функции печени.
Риск развития тяжелого панкреатита повышается у пациентов с тяжелыми эпилептическими припадками, неврологической симптоматикой, при одновременном
проведении комплексной противосудорожной терапии. У пациентов с сопутствующими нарушениями функции печени повышается риск летального исхода тяжелого
панкреатита. При остром болевом абдоминальном синдроме необходимо немедленное обследование пациента и при подтверждении диагноза панкреатит препарат
следует отменить.
У детей младшего возраста риск развития панкреатита очень высок.
При применении Депакина Хроно у пациентов с почечной недостаточностью может возникнуть необходимость в снижении дозы препарата.
При необходимости назначения препарата пациентам с системной красной волчанкой и другими заболеваниями иммунной системы следует оценить ожидаемый
лечебный эффект и возможный риск терапии, поскольку при применении Депакина Хроно в исключительно редких случаях отмечались нарушения со стороны
иммунной системы.
При подозрении на дефицит ферментов карбамидного цикла до начала терапии препаратом следует провести метаболические исследования из-за опасности
возникновения гипераммониемии.
При необходимости одновременного применения препарата Депакин Хроно и фенобарбитала рекомендуют контроль за состоянием пациента в течение первых 15
дней совместной терапии с немедленным снижением дозы фенобарбитала при появлении седативного эффекта и определение концентрации фенобарбитала в плазме
крови при необходимости.

Передозировка

Симптомы: коматозное состояние, мышечная гипотония, гипорефлексия, миоз, нарушение функции дыхания.
Лечение: промывание желудка, если после приема препарата прошло не более 10-12 ч; обеспечение осмотического диуреза; мониторинг и коррекция
функционального состояния сердечно-сосудистой системы. При необходимости проводят диализ.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Депакина Хроно с нейролептиками, антидепрессантами, ингибиторами МАО, бензодиазепинами возможно усиление их
фармакологического действия.
При совместном применении препарат Депакин Хроно повышает концентрацию фенобарбитала в плазме крови.
При одновременном применении Депакин Хроно повышает концентрацию примидона в плазме крови и усиливает побочные эффекты примидона (в т.ч. седативный).
При необходимости применения такой комбинации рекомендуется тщательный контроль за состоянием пациента (особенно в начале терапии).
При одновременном применении Депакина Хроно с фенитоином наблюдается уменьшение общей концентрации фенитоина с увеличением концентрации его
свободной формы, которая может вызывать появление симптомов передозировки.
При одновременном применении Депакин Хроно может усиливать токсический эффект карбамазепина.
При совместном применении Депакин Хроно может замедлять биотрансформацию ламотриджина и увеличивать его T1/2, а также повышается вероятность появления
кожной сыпи.
При одновременном применении Депакин Хроно может повышать концентрацию зидовудина в плазме крови, что приводит к повышению токсичности зидовудина.
При одновременном применении с Депакином Хроно противоэпилептические препараты, индуцирующие микросомальные ферменты печени (фенитоин,
фенобарбитал, карбамазепин) могут снижать концентрацию вальпроевой кислоты в плазме крови.
При совместном применении фелбамата и Депакина Хроно возможно повышение концентрации вальпроевой кислоты в плазме крови.
При совместном применении Депакина Хроно и мефлохина возможно усиление биотрансформации вальпроевой кислоты и, как следствие, развитие судорог.
При одновременном применении Депакина Хроно и лекарственных средств, прочно связывающихся с белками плазмы крови (например, ацетилсалициловой
кислотой), возможно повышение концентрации свободной вальпроевой кислоты в плазме крови.
При одновременном применении Депакина Хроно с циметидином или эритромицином возможно повышение концентрации вальпроевой кислоты в плазме крови из-
за уменьшения ее биотрансформации в печени.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом месте при комнатной температуре. Срок годности - 3 года.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.

Аналоги по действующему веществу

Депакин Хроносфера гран. д/приема внутрь пролонг 250мг №30

Депакин Хроносфера гран. д/приема внутрь пролонг 250мг №30

Санофи-Авентис Франс/пр.Санофи Винтроп Индустрия

Жизненно-важное

Требуется рецепт

681,10 р.

Депакин Хроно таб.пролонг.п.о. 500мг №30

Депакин Хроно таб.пролонг.п.о. 500мг №30

Санофи Винтроп Индустрия

Жизненно-важное

Требуется рецепт

261,70 р.

Депакин сироп 57,64мг/мл 150мл №1  (с ложкой)

Депакин сироп 57,64мг/мл 150мл №1 (с ложкой)

Санофи-Авентис Франс/пр.Юнитер Ликвид Мануфэкчуринг

Жизненно-важное

Требуется рецепт

283,60 р.



Другие товары из этой группы

Финлепсин таб. 200мг №50

Финлепсин таб. 200мг №50

Тева Фармацевтические Предприятия Лтд/пр.Тева Оперейшнс Поланд С

Жизненно-важное

Требуется рецепт

243,50 р.

Финлепсин ретард таб.пролонг. 400мг №50

Финлепсин ретард таб.пролонг. 400мг №50

Тева Фармацевтические Предприятия Лтд/пр.Тева Оперейшнс Поланд С

Жизненно-важное

Требуется рецепт

305,70 р.

Финлепсин ретард таб.пролонг. 200мг №50

Финлепсин ретард таб.пролонг. 200мг №50

Тева Фармацевтические Предприятия Лтд/пр.Тева Оперейшнс Поланд С

Жизненно-важное

Требуется рецепт

204,20 р.

Топамакс капс. 50мг №60

Топамакс капс. 50мг №60

Джонсон и Джонсон ООО/пр.Янссен Орто ЛЛС/уп.Янссен-Силаг С.п.А.

Жизненно-важное

Требуется рецепт

1 378,40 р.

Топамакс капс. 25мг №60

Топамакс капс. 25мг №60

Джонсон и Джонсон ООО/пр.Янссен Орто ЛЛС/уп.Янссен-Силаг С.п.А./

Жизненно-важное

Требуется рецепт

855,20 р.

Тебантин капс. 300мг №50

Тебантин капс. 300мг №50

Гедеон Рихтер ОАО

 

Требуется рецепт

923,00 р.858,39 р.

Тебантин капс. 300мг №100

Тебантин капс. 300мг №100

Гедеон Рихтер ОАО

 

Требуется рецепт

1 663,00 р.1 546,59 р.

Сейзар таб. 100мг №30

Сейзар таб. 100мг №30

Алкалоид АО

 

Требуется рецепт

981,00 р.912,33 р.

Паглюферал 3 таб. №20

Паглюферал 3 таб. №20

Московская ФФ

 

Требуется рецепт

153,00 р.142,29 р.

Паглюферал 2 таб. №20

Паглюферал 2 таб. №20

Московская ФФ

 

Требуется рецепт

127,00 р.118,11 р.

Паглюферал 1 таб. №20

Паглюферал 1 таб. №20

Московская ФФ

 

Требуется рецепт

100,00 р.93,00 р.

Леветинол таб. п.п.о. 500мг №30

Леветинол таб. п.п.о. 500мг №30

Герофарм ООО

Жизненно-важное

Требуется рецепт

1 250,50 р.

Ламиктал таб. раствор./жев. 100мг №30

Ламиктал таб. раствор./жев. 100мг №30

ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А.

 

Требуется рецепт

2 371,00 р.2 205,03 р.

Ламиктал таб. 25мг №30

Ламиктал таб. 25мг №30

ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО/пр.ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.

 

Требуется рецепт

728,00 р.677,04 р.

Конвалис капс. 300мг №50

Конвалис капс. 300мг №50

ЛЕККО ФармФирма ЗАО/пр.Фармстандарт-Лексредства ОАО

 

Требуется рецепт

644,00 р.598,92 р.

Уважаемые покупатели! Обращаем Ваше внимание! ПО ТЕХНИЧЕСКИМ ПРИЧИНАМ ВНЕШНИЙ ВИД ПРЕДСТАВЛЕННОГО НА САЙТЕ ТОВАРА И ИНФОРМАЦИЯ О ПРОИЗВОДИТЕЛЕ МОЖЕТ ОТЛИЧАТЬСЯ ОТ РЕАЛЬНОЙ.
Будьте внимательны при заказе товара!

Лекарственные препараты, предметы санитарии и гигиены, медицинские приборы и аппараты ВОЗВРАТУ И ОБМЕНУ НЕ ПОДЛЕЖАТ!(Постановление Правительства РФ от 19.01.1998г. №55)

Предварительно уточняйте наименование товара, дозировку и необходимое количество у фармацевтов. Мы рады Вам помочь!

Розничная торговля лекарственных препаратов, отпускаемых по рецепту на лекарственный препарат, наркотических лекарственных препаратов и психотропных лекарственных препаратов, а также спиртосодержащих лекарственных препаратов с объемной долей этилового спирта свыше 25 процентов не осуществляется дистанционным способом.

Информация, представленная на нашем сайте, в том числе описания товаров, носит справочный характер и не должна использоваться для самостоятельной диагностики и лечения. Лекaрства должны применяться только после консультации с врачом! Посетитель сайта принимает на себя ответственность за все последствия использования любой информации, содержащейся на нашем сайте. Официальная информация по применению находится в инструкции. Перед применением необходимо внимательно ознакомиться с инструкцией, находящейся в упаковке.

 

наверх